Page 8 - SOP Uji ELISA SP PMK Serotipe A

solution). Gunakan jas lab pelindung, sarung tangan satu arah, dan kacamata pengaman.
Stop solution (asam 0,5 M) dapat berbahaya jika tertelan.

3. Jangan biarkan larutan substrat terkena cahaya terang atau agen pengoksidasi.
4. Semua limbah harus didekontaminasi dengan benar sebelum dibuang. Buang sesuai dengan
ketentuan yang berlaku (Sodium Hypochlorite 5%, 1 jam sebelum eliminasi atau dengan

sterilisasi basah/autoclaving pada 120°C).
Silakan merujuk ke Lembar Data Keselamatan Bahan (The Material Safety Data Sheet (MSDS),
tersedia atas permintaan di [email protected], untuk informasi lebih rinci.

4.7 Persiapan Larutan Cuci
▪ Jika perlu, sesuaikan Wash Concentrate (20X) pada suhu kamar dan homogenkan hingga
rata.

▪ Siapkan Wash Solution (1X) dengan mengencerkan Wash Concentrate (20 X) menjadi 1:20
dalam air suling/deionisasi.

▪ Kualitas langkah pencucian dapat mempengaruhi hasil. Pastikan well benar-benar kosong di
antara pencucian. Jika menggunakan mesin cuci otomatis, sangat penting untuk membuat
parameter mesin dengan benar (mode, jenis aspirasi, ketinggian aspirasi). Untuk informasi

lebih lanjut, silakan lihat "IDvet Washing Guide", tersedia berdasarkan permintaan.

5. PROSEDUR
Biarkan semua reagen mencapai suhu kamar (21±5 °C) sebelum digunakan. Homogenkan semua

reagen dengan inversi atau vortex.
1. Tambahkan:
✓ 90 µL Dilution Buffer 13 untuk setiap well.

✓ 10 µL Kontrol Positif ke well A1 dan B1.
✓ 10 µL Kontrol Negatif ke well C1 dan D1.

✓ 10 µL setiap sampel untuk diuji ke well yang tersisa.

Catatan: Untuk meningkatkan homogenisasi dalam Dilution Buffer dan menghindari pengulangan
pengujian, disarankan untuk menghomogenkan selama 1 menit pada 500 rpm setelah penambahan
sampel

2. Tutup plate dan inkubasi selama 90 menit ± 9 menit pada suhu 37±2 °C.
3. Kosongkan well. Cuci 5 kali dengan minimal 300 µL Wash Solution 1X. Hindari pengeringan well

di antara pencucian.

SOP UJI ELISA SP PMK Serotipe A Balai Besar Veteriner Farma Pusvetma 2022 | 8